Hyvin harvinainen sairaus
Hypertrikoosi, tai ”ihmissusisyndrooma”, on hyvin harvinainen perinnöllinen sairaus, joita on todettu koko maailmassa vain viitisenkymmentä tapausta.
Sairauden syy on epäselvä. IFL Science -sivusto kertoo, että ”ihmissusisyndrooman” mahdollisiksi syiksi on arvioitu aiemmin geneettisiä häiriöitä, aliravitsemusta tai pahanlaatuista kasvainta.
Hypertrikoosi on perinnöllinen liikakarvaisuutta aiheuttava häiriö.
Historiassa esimerkkejä tapauksista on Petrus Gonsalvus (1556–1618), joka oli kokonaan paksun karvoituksen peitossa. Häntä pidettiin villi-ihmisenä ja uskottiin että hänellä on yliluonnollisia kykyjä. Hän oli vielä lapsi kun hänet siepattiin Ranskaan Henrik II:n hoviin.
Nykyaikainen tapaus on meksikolainen Larry Gomez, joka on esiintynyt sirkuksessa ja myös elokuvissa pikku rooleissa. Hänen suvussaan monilla on hypertrikoosi. Koko maailmassa on todettu viitisenkymmentä tapausta.
Hypertrichosis on hiusten liiallinen kasvu missä tahansa kehon osassa, mukaan lukien ne, joissa hiusten kasvua ei aiheuta androgeenien vaikutuksesta. Toisin kuin hirsutismissa, jota havaitaan vain naisilla, hypertrichoosia diagnosoidaan molemmissa sukupuolissa eri ikäryhmissä. Hypertrichoosin syy voi olla synnynnäisiä mutaatioita, jotka johtuvat sikiöön kohdistuvista erilaisista haittavaikutuksista raskauden aikana. Hypertrichosis voi kehittyä tietyillä taudeilla CCT: n seurauksena käyttäen useita lääkkeitä. Hypertriukoosin diagnoosi merkitsee potilaan kokonaisvaltaista dermatologista ja hormonaalista tutkimusta. Hoito riippuu hypertri- roosin etiologiasta. Liiallisen kasvavan karvan poistaminen on mahdollista elektroepilaation avulla.
Hypertrichoosin syyt
Geneettiset mutaatiot, joissa epiteelisolujen rakenne muuttuu ja ne kykenevät muuntumaan
Modernit havainnot trikologian alalla viittaavat siihen, että hypertrikoosin oireet saattavat ilmetä johtuen karvatupien herättämisestä, mikä on pahanlaatuisten kasvainten puhkeaminen. Joskus hypertrikoosia havaitaan useita vuosia ennen kasvaimen ilmenemistä ja 90% hypertrikoosia sairastavilla potilailla on havaittu erilaisia onkologisia prosesseja ajan myötä.
Lääkkeiden käyttö streptomysiinien, kefalosporiinien, penisilliinien, kortikosteroidien ja psoralenovyylin ryhmässä on sivuvaikutus hypertrichoosin oireiden muodossa. Hypertrichosis on yksi kraniocerebral trauman, dermatomykoosin ja bulloos epidermolyysiin liittyvistä oireista. Hermostunut sammuminen ja anoreksia nervosa, hypertrikoosin oireet voivat olla erityisen voimakkaita.
Loukkaantumisten, mukaan lukien lämpövahingot, paikallisen hypertrikoosi saattaa esiintyä arven alueella. Muulla keholla on normaali päänahka. Traumaattinen hypertrikoosi voi ilmetä, koska hiukset ovat jatkuvasti vetämässä kasvoissa. Tämän seurauksena fleece hiukset karkea, tulee paksumpi ja tummempi, niiden voimakkaampi kasvu on huomattava.
Epämuodostumia luuston, kuten jakamisen selkärangan kaaren viat ja henkiseen kehitykseen ne yhdistetään usein kliinisiä ilmenemismuotoja hypertrikoosi.
Hypertrichoosin kliiniset oireet
Hypertrichosis näyttää liiallisen hiusten kasvun paikoissa, joissa sitä ei pidetä normina ikä, sukupuoli ja etnisyys huomioon ottaen. Joten, karvojen kasvu jalat ja lonkat Välimeren naisilla on normi. Mutta sama ilmentymä tytöistä ja aasialaisten kansojen edustajista on jo hypertrichoosin ilmenemismuoto.
Miehissä hypertrikoosi ilmaantuu liiallisella hiusten kasvulla selässä ja olkapäillä ja on atavirtua oire. Atsovamman muodossa hypertrichosis ilmenee heti syntymän jälkeen. Vauvalla on runsaasti pitkiä tai ase-hiuksia. Tällöin kasvot ja kämmenet voidaan myös peittää hiuksilla. Aikaisemmin nämä lapset kuoli, mutta nyt hypertrikoosia hoidetaan melko menestyksekkäästi.
Lapsilla hypertrikoosia diagnosoidaan useammin nevi-potilailla. Rajallinen hypertrikoosi lapsilla ja aikuisilla voi ilmetä kulmakarvojen fuusiona. Miehet hypertrikoosi ilmentyy liiallinen karvankasvu kasvoissa, selkä ja jalat.
Hypertrichoosin tarkan diagnoosin määrittämiseksi jotkin ilmentymät eivät riitä. On tarpeen sulkea pois taudin hormonaalinen luonne ja hirsutismi. Ihonlääkärin vierailun lisäksi sinun on suoritettava lääkärintarkastus endokrinologin ja gynekologin kanssa. Tämän seurauksena valitaan yksilöllinen järjestelmä hypertri- roosin hoitamiseksi.
Jos hormonaalisia häiriöitä ei tunnisteta, hypertrichoosin hoito on hiusten poisto. Hypertrichoosin itsekorjaus kasvojen pinnalla ja vahalevyillä johtaa lisääntyneisiin oireisiin. Ainoa luotettava menetelmä hypertrikoosiin on sähköinen karvanpoisto.
Erityisesti lapset ennen puberteettia hypertriokooman korjaamiseksi käyttävät valkaisua hiuksiin 3% vetyperoksidilla tai poista ylimääräiset hiukset erikoisvoiteilla.
Hyperrichoosin korjaamiseksi, joka käyttää sähköistä karvojen poistoa, on tarpeen luopua muista karvanpoisto-menetelmistä. Neulas, joka on taivutettu oikeaan kulmaan, työnnetään syvälle follikkeliin ja toimii sähköisesti karvatupen alle. Ne toimivat myös useilla lähellä olevilla karvoilla. Neulan poistamisen jälkeen karvat poistetaan varovasti pinseteillä.
Heidän on mentävä itsenäisesti ilman työtä, muuten menettely on toistettava. Elektrolyysi-istunto hypertrikoosilla kestää noin puoli tuntia. Yhdessä istunnossa poistetaan useita kymmeniä hiuksia riippuen potilaan herkkyydestä menettelyyn. Leuka-hypertriroosilla tehdään vuoden aikana noin 60 toimenpidettä, ylävartalon yläpuolella oleva epilointi kestää kolmesta kuukaudesta kuuteen kuukauteen, minkä jälkeen hypertrikoosin oireet häviävät kokonaan.
Lähde:
https://www.mtvuutiset.fi/artikkeli/laakkeen-etiketti-ei-vastannut-sisaltoa-kymmenet-lapset-sairastuivat-ihmissusisyndroomaan-poikani-otsa-posket-kadet-ja-jalat-ovat-taynna-karvaa/7528266#gs.z5ez41
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti